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如何用高效液相测定左旋肉碱含量测定?
用氨基柱,根据美国药典的做法根本就做不出来,请教各位同仁给点意见?
我是将左旋肉碱根据配方溶于咖啡中,前处理用甲醇超声提取,定容至100ml容量瓶中,过滤,即可.,不行的话换GCMS试下嘛
2016年01月14日发布人:shihongbin37
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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戊二酸酐气相色谱分析条件,温度,色谱柱的选择;
因初次发帖,交代的不清楚,是用戊二酸酐做一个反应的原料,想用GC控制反应,戊二酸酐紫外不显色,HPLC无法控制,又因戊二酸酐沸点高,试做气相摸了一下,不出峰,请专家指导!
[[i] 本帖
2010年05月06日发布人:sunwen0602
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小弟最近再提一种蟹的RNA,如图,Marker使用的是DL2000的DNAmarker,在2000以一直会出现一条条带,第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s,后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000
2015年06月16日发布人:小女人@
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[size=5]美国SUPELCO固相萃取装置(Visiprep DL SPE)不知道该怎么装,理论上对于SPE还是知道的,但是不知道下面的东西(附件)干嘛用的,从网上查的作用如下,可是不知道什么意思:
1)大体积取样器(直接将低粘度
2010年01月14日发布人:我爱学习
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本人想制备烟酰氯,是用烟酸与二氯亚砜回流,可是得到的是烟酰氯盐酸盐,请问有什么方法把烟酰氯盐酸盐制备成烟酰氯吗?还有,如果用烟酸钾与二氯亚砜回流可以直接得到烟酰氯吗?,用稀氨水中和即可得到你要的东东,温度低一点,烟酰氯见水会分解呀,反应时
2014年06月12日发布人:teddy
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大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时,双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度
2010年01月02日发布人:imduzhou
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最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass
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用国标二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,有一个水样显色不是紫红色,而是接近茶色,是什么物质的干扰。ps:水样无色,含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,
钒有干扰,其含量高于4mg/L即
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs